Kaset Uji Rapid Antigén COVID-19 Kit Uji Rapid Virus Corona
Kaset Uji Rapid Antigén COVID-19 Kit Uji Rapid Virus Corona
Rincian produk:
1. [GUNAAN DIMAKSUD]
Kaset Uji Rapid Antigen COVID-19 mangrupikeun immunoassay aliran gurat anu dimaksudkeun pikeun deteksi kualitatif antigén nukleokapsid SARS-CoV-2 dina swab nasopharyngeal sareng swab oropharyngeal ti individu anu disangka COVID-19 ku panyadia kasehatanana.
2. [SIMPUNAN JEUNG STABILITAS]
Nyimpen sakumaha rangkep dina kantong disegel dina suhu (4-30 ℃ atawa 40-86 ℉).Kit éta stabil dina tanggal béakna dicitak dina panyiri.
Sakali kantong dibuka, tés kedah dianggo dina sajam.Paparan anu berkepanjangan ka lingkungan anu panas sareng beueus bakal nyababkeun karusakan produk.
anjeunna LOT sareng tanggal béakna dicitak dina panyiri.
3. Sampel Koléksi
Sampel Nasopharyngeal Swab
Selapkeun swab minitip ku aci fléksibel (kawat atawa plastik) ngaliwatan liang irung sajajar jeung lalangit (henteu ka luhur) nepi ka aya résistansi atawa jarakna sarua jeung nu ti ceuli ka liang irung sabar, nunjukkeun kontak jeung nasopharynx nu.Swab kedah ngahontal jerona sarua jeung jarak ti liang irung ka bukaan luar ceuli.Gently rub jeung gulung swab nu.Ninggalkeun swab di tempat pikeun sababaraha detik pikeun nyerep sékrési.Lalaunan nyabut swab bari muterkeunana.Spésimén tiasa dikumpulkeun ti dua sisi nganggo swab anu sami, tapi henteu kedah ngumpulkeun spésimén ti dua sisi upami minitip jenuh ku cairan tina koleksi munggaran.Upami septum anu nyimpang atanapi sumbatan nyababkeun kasusah pikeun nyandak spésimén tina hiji liang irung, nganggo swab anu sami pikeun nyandak spésimen tina liang irung anu sanés.
Sampel Oropharyngeal Swab
Selapkeun swab kana pharynx posterior jeung wewengkon tonsillar.Gosok swab dina dua pilar tonsil sareng orofaring posterior sareng ulah noél létah, huntu, sareng gusi.
Persiapan Sampel
Saatos spésimén swab dikumpulkeun, swab tiasa disimpen dina réagen ékstraksi anu disayogikeun sareng kit.Ogé bisa disimpen ku immersing sirah swab dina tabung nu ngandung 2 nepi ka 3 ml solusi pelestarian virus (atawa solusi saline isotonic, solusi kultur jaringan, atawa panyangga fosfat).
[PERSIAPAN Spésimén]
1.Unscrew tutup hiji réagen ékstraksi.Tambahkeun sakabéh réagen ékstraksi specimen kana tabung ékstraksi, sarta nempatkeun eta dina stasiun gawé.
2.Selapkeun sampel swab kana tube ékstraksi nu ngandung réagen ékstraksi.Gulungkeun swab sahenteuna 5 kali bari mencét sirah kana handap sareng sisi tabung ékstraksi.Ninggalkeun swab dina tabung ékstraksi pikeun hiji menit.
3.Leupaskeun swab bari squeezing sisi tube pikeun nimba cairan tina swab nu.Solusi anu sasari bakal dianggo salaku conto uji.
4.Selapkeun tip dropper kana tube ékstraksi pageuh.
[PROSEDUR UJI]
1.Allow alat test na spésimén pikeun equilibrate kana hawa (15-30 ℃ atawa 59-86 ℉) saméméh nguji.
2. Cabut kasét tés tina kantong anu disegel.
3. Balikkeun tabung ékstraksi specimen, nyekel tube ékstraksi specimen orientasi tegak, mindahkeun 3 tetes (kira 100μL) kana sumur specimen (S) tina kaset test, teras ngamimitian timer nu.Tempo ilustrasi di handap.
4.Wait pikeun garis berwarna némbongan.Interprétasi hasil tés dina 15 menit.Ulah maca hasil sanggeus 20 menit.
[INTERPRETAS HASIL]
Positif:*Dua garis némbongan.Hiji garis berwarna kudu di wewengkon kontrol (C), sarta garis warna katempo séjén padeukeut kudu di wewengkon test (T).Positip pikeun ayana antigen nukleokapsid SARS-CoV-2.Hasil positif nunjukkeun ayana antigén viral tapi korelasi klinis jeung sajarah sabar jeung informasi diagnostik sejenna diperlukeun pikeun nangtukeun status inféksi Hasil positif teu ngaluarkeun inféksi baktéri atawa ko-inféksi jeung virus séjén.Agén anu dideteksi henteu tiasa janten panyabab pasti panyakit.
Negatip: Hiji garis berwarna nembongan di wewengkon kontrol (C).Taya garis némbongan dina wewengkon tés (T).Hasil négatip nyaéta presumptive.Hasil tés négatip henteu ngahalangan inféksi sareng henteu kedah dianggo salaku hiji-hijina dasar pikeun pengobatan atanapi kaputusan manajemén pasien sanés, kalebet kaputusan kontrol inféksi, khususna ku ayana tanda-tanda klinis sareng gejala anu konsisten sareng COVID-19, atanapi dina jalma anu parantos kaserang. dina kontak jeung virus.Disarankeun yén hasil ieu dikonfirmasi ku cara uji molekular, upami diperyogikeun, pikeun manajemén pasien.
Teu valid: Garis kontrol gagal némbongan.Volume spésimén anu henteu cekap atanapi téknik prosedural anu salah mangrupikeun alesan anu paling dipikaresep pikeun gagalna garis kontrol.Pariksa prosedur sareng malikan deui tés nganggo kasét tés énggal.Upami masalahna tetep, lirén nganggo lotét langsung sareng ngahubungi distributor lokal anjeun.
