(AMP) Narkoba Nyalahgunakeun Rapid Test Kit
Ngaran Produk
AMP Uji Narkoba Rapid Test Kit
Jenis Sampel: URIN
Total 22 item tés ubar pikeun pilihan:
AMP / BAR / BUP/ BZO/ COC / COT/ ETG / FYL / K2/ KET/ MAM /MDMA/ MET / MOP / MTD/ OPI / OXY/ PCP/ PPX / TCA/ THC/ TRA
Suhu neundeun
2°C - 30°C
Bahan jeung Kandungan
AMP Narkoba Rapid Test Kit(25 sachet/box)
Pipet (1 pc/tas)
Desiccant (1 pc/tas)
Cangkir cikiih (40 pcs/box)
[pamakéan dimaksudkeun]
Uji Rapid AMP mangrupikeun uji immuno-kromatografi pikeun nangtukeun kualitatif ayana Amphetamine.Uji ieu ngan ukur masihan hasil tés analitik awal.Kromatografi Gas/Spéktrometri Massa (GC/MS) nyaéta métode konfirmasi anu dipikaresep.Pertimbangan klinis sareng pertimbangan profésional kedah diterapkeun kana Amphetamine hasil uji nyiksa, khususna nalika hasil positip awal dituduhkeun.
Baca IFU lengkep saméméh nguji, ngidinan alat test na spésimén pikeun equilibrate kana suhu kamar(15～ 25℃) saméméh tés
Métode:
1. Donor ngumpulkeun specimen cikiih dina cangkir cikiih.
2. Buka kantong disegel ku tearing sapanjang kiyeu.Cabut tés tina kantong sareng tempatkeun dina permukaan anu rata.
3. Tahan dropper sampel vertikal, sarta tambahkeun persis tilu tetes specimen cikiih kana sumur sampel.
4. Hasilna kudu dibaca dina 5 menit.Ulah napsirkeun hasilna saatos 10 menit.Tempo ilustrasi di handap.
[Hasil putusan]
* Positif (+): Pita beureum anggur tina garis kontrol C sareng garis deteksi T nunjukkeun yén sampel ngandung antibodi tipe A panyakit suku-na-sungut.
* Négatip (-): Teu aya warna anu dikembangkeun dina tés T-ray, nunjukkeun yén sampel henteu ngandung antibodi tipe A panyakit suku-na-sungut.
* Teu valid: Henteu aya QC Line C atanapi Whiteboard anu nunjukkeun prosedur anu salah atanapi kartu anu teu sah.Mangga tes deui.
[Tindakan pancegahan]
1. Mangga nganggo kartu test dina periode jaminan na dina hiji jam sanggeus muka:
2. Nalika nguji pikeun nyingkahan sinar panonpoé langsung jeung kipas listrik niupan;
3. Coba teu noél beungeut pilem bodas di tengah kartu deteksi;
4. dropper sampel teu bisa dicampurkeun, ku kituna ulah kontaminasi cross;
5. Ulah make diluent sampel nu teu disadiakeun kalawan réagen ieu;
6. Sanggeus pamakéan kartu deteksi kudu dianggap salaku pangolahan barang bahaya mikroba;
[Batesan aplikasi]
Produk ieu mangrupikeun kit diagnostik imunologis sareng ngan ukur dianggo pikeun nyayogikeun hasil uji kualitatif pikeun deteksi klinis panyakit piaraan.Upami aya mamang ngeunaan hasil tés, punten paké metodeu diagnostik sanés (sapertos PCR, uji isolasi patogén, jsb.)Taroskeun dokter hewan lokal anjeun pikeun analisa patologis.
[Panyimpenan sareng kadaluwarsa]
Produk ieu kudu disimpen dina 2 ℃–40 ℃ dina tiis, tempat garing jauh tina cahya jeung teu beku;Valid pikeun 24 bulan.
Tingali bungkusan luar pikeun tanggal béakna sareng nomer bets.
