The COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette for Self Testing (Home Use) dikembangkeun ku Hangzhou HEO Technology Co., Ltd. Geus Lulus TGA Australia

Therapeutic Goods Administration (TGA) nyaéta otoritas pamaréntah Australia anu tanggung jawab pikeun ngaevaluasi, nganilai sareng ngawaskeun produk anu didefinisikeun salaku barang terapi.Urang ngatur ubar, alat médis sareng biologis pikeun ngabantosan warga Australia tetep séhat sareng aman.

Produk urang, anu parantos lulus seueur sertipikat nagara-nagara sanés sareng parantos dijual saé pisan sareng ayeuna disertipikasi ku organisasi pamaréntah sapertos kitu, tiasa nguji virus COVID-19 & Influenza A+B kalayan saé.